探索我们如何助您实现商业目标
无论您需要快速响应全球需求变化，或是希望进入新兴市场拓展业务，我们的法规合规服务都能为您提供从概念构思到产品上市后支持的全周期保障。
胶囊和健康原料
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无论您需要快速响应全球需求变化，或是希望进入新兴市场拓展业务，我们的法规合规服务都能为您提供从概念构思到产品上市后支持的全周期保障。
我们的生产基地均获得国际药用辅料质量认证体系 (EXCiPACT)、现行药品生产质量管理规范 (cGMP) 与 ISO 9000 体系认证，确保从原料接收至最终发货全过程的产品安全与可追溯性。
认证是市场准入的核心，在涉及宗教或特定生活方式的地区更是如此。我们为胶囊与原料产品提供灵活多元的认证支持，可选范围包括非转基因、犹太洁食、清真认证、素食及纯素等（并非所有认证适用于全部产品）。
我们对所有合作方进行准入资质审核与定期培训，确保其充分掌握您的产品特性。为维护产品在运输过程中的品质，我们制定书面质量要求文件，并确保产品采用恰当的运输方式。
通过我们持续提供的上市后法规支持服务，助您开拓新领域并保持产品市场领导地位。
我们对质量与测试的坚守，使我们始终超越常规法规标准。为缩短检测周期，我们与多家客户建立简化检测协议，并为每笔订单提供检验报告。
